2026年6月16日-18日，第24届CPHI China暨第19届PMEC China上海展将盛大启幕，尚美将携书册标签正式亮相，这款标签说明书一体化方案，凭借集成化、合规化、低成本的特性，破解传统包装痛点，助力医药产品提质增效。
盛会启幕前夕，尚美率先发布管制药品RFID 单支溯源标签，立足法律法规、行业标准、技术规范三重权威依据，以射频溯源技术破解行业管理难题，提前布局管制药品智能化、精细化、全闭环管控新赛道，为医药行业合规管控提供标准化落地解决方案。
严守法规 紧扣战略
国家持续收紧各类特殊管制药管控，多项国家级政策、白皮书、行业技术规范相继出台，明确单支溯源、唯一标识、全程可追溯为硬性管控要求。
1、目录法定管控依据
管制类药物严格遵循《中华人民共和国禁毒法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》等法律法规及规定，实行全国最严格级别流通管制。对其生产、流通、经营、采购、储存、运输、临床使用、患者用药、废弃处置等全环节实施闭环强监管，严禁任何形式的违规流转、擅自调配、流失与滥用，确保全程可控、可追溯、可追责。
2、行业专项技术规范依据
2025年3月《中国的芬太尼类物质管控》白皮书正式发布，明确提出加快推进芬太尼类药品数字化溯源体系建设，依托智能标识技术实现流向可控、来源可查、责任可究。
2026年01月29日官方发布《芬太尼类药品单支识别码技术规范》征求意见稿，正式确立“单支唯一编码、一物一标识、全流程轨迹追溯为行业统一技术标准”，标志芬太尼类药品单支溯源标签成为医疗机构、药企、监管部门刚需配套产品，行业合规化市场迎来全面爆发期。尚美RFID溯源标签精准贴合全维度法规要求，完美适配新政落地应用场景。
全球共治，溯源标准
在医药智能标签生产领域，尚美打破传统印刷行业粗放式生产模式，严格遵循射频识别检验规范，团队建立一套从研发、印刷、复合、赋码到全项射频检测的一体化合规生产体系。有效规避生产过程中天线破损、频段偏移、信号屏蔽、芯片失效等质量缺陷。
尚美为每一支管制药品独立赋发专属电子识别码，推行在线同步赋码 + 在线全项射频质检双重生产工艺，严格按照射频识别行业技术参数标准，对每一枚标签完成芯片完整性核验、射频频段精准校准、天线结构无损筛查、信号穿透稳定性测试，从生产源头剔除不良品，保障出厂标签综合良品率。
尚美将于CPHI上海医药展正式发布RFID标签单支溯源新技术，是公司在合规包装领域的重要战略里程碑。我们不止于展出一款智能标签产品，更是面向全医药行业输出贴合法规、对标国标、落地实用的管制药品数字化管控全新模式。未来也将依托 CPHI 全球医药产业交流平台，携手海内外医药同行，共同推动管制药品管控向着智能化、数字化、标准化、全闭环方向稳步前行。
