随着全球医药创新快速升级，药品包装是保障药品品质与用药安全的核心环节。医药、眼药、无菌制剂等高敏感领域，始终面临包装物质迁移超标、合规难的生产痛点，直接影响产品品质与市场准入。2026年6月16日-18日，第24届CPHI China暨第19届PMEC China上海展将盛大启幕，尚美将携全新低迁移标签及解决方案重磅首发。
读懂低迁移，高敏感行业刚需
低迁移（Low Migration, LM）是食品、药品包装的核心合规指标，指标签油墨、胶粘剂、涂层等原料的化学成分，在生产、灭菌、储存等常规工况下，通过渗透、粘脏、挥发产生的迁移量，严格低于国内外安全标准，不会污染内容物、改变产品性状，全方位保障使用安全。
合规标准，源头规避迁移风险
尚美低迁移标签从原材选型、油墨、光油等多维度对标国际国内权威标准，彻底规避传统标签析出、超标隐患。
产品原纸符合美国FDA 175.105标准，配套胶粘剂同步满足欧盟(EC)No1935/2004、国内GB4806.1食品接触安全双重标准，海内外市场通用合规。材料性能稳定，可耐受药品常规灭菌、高低温仓储等工况，适配PP、PE等主流药用包装材质，可稳定适配10mm小口径容器贴标，贴标平整牢固，完美适配高速自动化产线。
传统UV油墨含BP、BDK、HCPK等低分子量光引发剂，活性高、易析出，是行业迁移超标的主要诱因。尚美摒弃传统配方，油墨遵循国家标准GB31603-2015，从分子结构上大幅降低光引发剂、丙烯酸酯单体的迁移概率，经多轮理化检测，迁移指标远低于行业管控阈值，彻底解决高敏感场景合规难题。
本次首发的低迁移标签通用性极强，可广泛应用于药品、眼药、无菌制剂等严苛场景，可以通过理化实验。产品兼顾贴标稳定性、耐候性、耐摩擦性，不易掉色起翘，适配高速贴标生产线，有效降低企业生产与供应链成本。此次2026 CPHI 上海展，诚邀行业伙伴莅临展位，近距离体验低迁移标签及解决方案，共探高安全、高标准的医药包装新方案。
